- síndrome de KOSTMAN
- síndrome de KOSTMAN
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agranulocitosis infantil. Una enfermedad de herencia autosómica recesiva que se presenta en la infancia, a veces en los primeros días de vida, con neutropenia e infecciones graves. El recuento total de leucocitos puede ser normal por la existencia de linfomonocitosis y eosinofilia. En la médula ósea se observauna disminución de la serie mieloide detenida a nivel de promielocito.
Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010.
Diccionario médico. 2013.